{"id":6446,"date":"2017-04-12T16:48:30","date_gmt":"2017-04-12T19:48:30","guid":{"rendered":"http:\/\/172.16.0.7\/site-antigo\/?p=6446"},"modified":"2024-10-08T09:13:55","modified_gmt":"2024-10-08T12:13:55","slug":"caminhada-esclarece-populacao-de-apucarana-sobre-a-hemofilia","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/caminhada-esclarece-populacao-de-apucarana-sobre-a-hemofilia\/","title":{"rendered":"Caminhada esclarece popula\u00e7\u00e3o de Apucarana sobre a hemofilia"},"content":{"rendered":"<p>Apucarana recebe neste dia 22 de abril a 1\u00aa Caminhada da Hemofilia. O evento, organizado pela apucaranense Indianara Galhardo, acontece a partir das 10 horas, na Pra\u00e7a Rui Barbosa. Ela conta que \u00e9 m\u00e3e do garoto Theo, de apenas cinco anos, portador de \u201chemofilia A grave\u201d e que a iniciativa, que conta com o apoio da Federa\u00e7\u00e3o Brasileira de Hemofilia, Hemepar, Associa\u00e7\u00e3o dos Hemof\u00edlicos do Paran\u00e1, Prefeitura de Apucarana por interm\u00e9dio da Autarquia Municipal de Sa\u00fade, projeto \u201cDoar est\u00e1 no meu Sangue\u201d e imprensa local, visa comemorar os avan\u00e7os no tratamento, informar a popula\u00e7\u00e3o sobre o assunto e tamb\u00e9m estimular a doa\u00e7\u00e3o de sangue. \u201cComo \u00e9 uma patologia rara, que acomete um para cada 10 mil meninos, poucas pessoas conhecem ou j\u00e1 ouviram falar sobre a hemofilia, por isso estou organizando a caminhada. Vamos comemorar o avan\u00e7o no tratamento, a qualidade de vida que \u00e9 poss\u00edvel com a profilaxia, porque conviver com a hemofilia \u00e9 ultrapassar passo a passo todas as barreiras\u201d, disse Indianara. Ela frisa que a caminhada marca tamb\u00e9m o Dia Internacional da Hemofilia (17 de abril).<br \/>\nA hemofilia \u00e9 um dist\u00farbio gen\u00e9tico-heredit\u00e1rio na coagula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea que provoca sangramentos podendo ser internos ou externos. \u00c9 decorrente da defici\u00eancia dos fatores de coagula\u00e7\u00e3o que pode ser classificada como leve, moderada e grave, manifestando-se quase que exclusivamente no sexo masculino. \u201cN\u00e3o tem cura e os pacientes necessitam receber por toda a vida infus\u00e3o intravenosa do concentrado de fator deficiente. Nas formas graves que \u00e9 o caso do meu filho Theo, o tratamento \u00e9 necess\u00e1rio de duas a tr\u00eas vezes semanais\u201d, relata Indianara.<br \/>\nSegundo dados da Secretaria de Estado da Sa\u00fade, o Paran\u00e1 \u00e9 o quarto estado do pa\u00eds com maior n\u00famero de hemof\u00edlicos, atr\u00e1s apenas de S\u00e3o Paulo, Rio de Janeiro e Esp\u00edrito Santo. Para narrar sua viv\u00eancia com o assunto, a apucaranense criou uma p\u00e1gina na rede social Facebook com o t\u00edtulo \u201cSer M\u00e3e de Hemof\u00edlico\u201d. \u201cL\u00e1 conto um pouquinho de nossa trajet\u00f3ria at\u00e9 aqui, compartilho informa\u00e7\u00f5es e interajo com pessoas interessadas na tem\u00e1tica\u201d, diz Indianara.<br \/>\nNa p\u00e1gina da internet tamb\u00e9m est\u00e1 o evento \u201c1\u00aa Caminhada da Hemofilia de Apucarana\u201d, onde as pessoas podem confirmar participa\u00e7\u00e3o e saber mais sobre a iniciativa. No site da Federa\u00e7\u00e3o Brasileira de Hemofilia tamb\u00e9m \u00e9 poss\u00edvel obter todos os detalhes sobre a patologia http:\/\/www.hemofiliabrasil.org.br.<br \/>\n<strong>A data &#8211; <\/strong>O dia 17 de abril foi escolhido para comemorar o &#8221;Dia Internacional da Hemofilia&#8221; por celebrar o nascimento do fundador da Federa\u00e7\u00e3o Mundial de Hemofilia \u2013 Frank Schnabel. Nascido em 1926, portador de \u201chemofilia A grave\u201d, Frank Schnabel lutou incansavelmente em prol da melhoria da qualidade de vida dos hemof\u00edlicos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Patologia \u00e9 um dist\u00farbio na coagula\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea que provoca sangramentos internos ou externos. Pode ser classificada como leve, moderada ou grave e acomete quase que exclusivamente meninos (Foto: reprodu\u00e7\u00e3o)<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":6447,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[24],"tags":[],"class_list":["post-6446","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6446","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6446"}],"version-history":[{"count":1,"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6446\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":102451,"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6446\/revisions\/102451"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6446"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6446"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"http:\/\/www.apucarana.pr.gov.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6446"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}